Маленькому тернополянину, аби вижити, потрібно 2 300 000 доларів: батьки просять про допомогу

Однорічному тернополянину Максиму Антонишину поставили страшний діагноз – СМА (спінально-м’язова атрофія). Це генетичне захворювання, що сковує дитячі рухи, не даючи можливості повзати, ходити, рухати руками, головою і шиєю, а також дихати і ковтати.

– Ми звернули увагу в 4-5 місяців, що він не опирається на ножки. Коли ми прийшли до тернопільського невролога, він сказав, що наш Максимчик взагалі не буде ходити, – розповідає мама хлопчика Юлія.

Після Тернополя батьки поїхали до Львова, та там йому призначили терапію від зовсім їншої хвороби. Сім’я витратила понад 4 місяці, поки Максиму поставили справжній діагноз – СМА.

– Максимчику після тої реабілітаці стало тільки гірше, дитина нам перестала тримати головку, коли лежала на животику. Коли ми вже отримали результати аналізу на СМА, і зателефонували до лікарів, то з’ясували, що реабілітація, яку нам призначили раніши пришвидшує розвиток хвороб, але ми ж запитуваєли перед початком курсу, чи це безпечно, – обурюється Юлія.

Після отриманних результатів батьки Максима почали шукати, як вилікувати сина, і вони знайшли препарат Золгенсма, одне внутрішньовенне краплине введення якого виправить генетичну поломку. Щоправада коштує цей укол 2 300 000 доларів.

Більшіть благодійних фондів відмовила у допомозі Максиму, а для звичайної пересічної сім’ї така сума просто не підйомна, тому батьки хлопчика Юлія та Володимир звертаються по допомогу до усіх небайдужих.