Олеся Поліщук

Жителі Тернопільщини можуть проголосувати за виділення коштів для дітей із смертельним захворюванням

77777777777777 (1)

Жителі Тернопільщини можуть підписати петицію про виділення коштів для дітей із рідкісним (Орфа) прогресуючим смертельним захворюванням – спінальною м'язовою атрофією (СМА). Препарат, який здатний їм допомогти – Спінраза та Еврісді (Рісдіплам) не внесений в бюджет України на 2021 рік.

Із такою ініціативою виступила Ірина Бабишена. Електронну петицію на Офіційному інтернет-представницві Президента України опублікували ще 21 грудня 2020 року.

Без лікування хворі СМА необоротно приковує до інвалідного візка і ліжка. Більшість дітей з першим типом захворювання без належної підтримки не доживають до 2-річного віку. З другим типом до 16 років. Тому просимо всіх людей долучитися до проблеми та проголосувати за відділення коштів для хворих дітей та підлітків, йдеться у тексті цього електронного звернення.

Станом на 21 годину 24 лютого ця петиція набрала 23 тис. 219 підписів із 25 тисяч необхідних.

До кінця голосування залишилося 25 днів.

Фото з відкритих джерел

Вибір читачів за тиждень

Відео